Analisi Anomalie fetali a Bari

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Analisi per Anomalie fetali

Cistoscopia

12 laboratori analisi

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Esame citologico Lab. Point

Via della Resistenza, 188, 70125 Bari BA, Italia

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Esame citologico urinario con autoprelievo innovabiohealth S.r.l.

Test a domicilio e fai da te

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Esame citologico Centro Polispecialistico Futura Diagnostica Srl

Corso Vittorio Emanuele, 190, 70019 Triggiano BA, Italia

5.1 km

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Cistoscopia Laboratorio Materano di Analisi - Analisi Cliniche Specialistiche e di Routine - Dott. Roberto Cicchetti

Via Nazionale, 158, 75100 Matera MT, Italia

34.6 km

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Cistoscopia Centro Analisi Cliniche Vitale

Via John Fitzgerald Kennedy, 37, 76012 Canosa di Puglia BT, Italia

42.4 km

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Cistoscopia Centro Studi Medici srl - dott. Costanzo Mardighian

Via Brindisi, 148, 72023 Mesagne BR, Italia

63.1 km

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Esame citologico PoliSan Laboratorio Analisi Cliniche

Via Ponte Nove Luci, 16, 85100 Potenza PZ, Italia

64.9 km

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Esame citologico Laboratorio Analisi Villani srl

Corso Roma 122, 71013 San Giovanni Rotondo Foggia, Italy

71.5 km

Verificato

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Esame citologico Centro Diagnostico G.B. Morgagni S.R.L.

Via Avellino, 49, 82100 Benevento BN, Italia

108.6 km

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Cistoscopia Diagnostica Medica

Via Nazionale Torrette, 146, 83013 Mercogliano AV, Italia

112 km

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Cistoscopia Biocava Analisi Cliniche

Corso Principe Amedeo, 3, 84013 Cava de' Tirreni SA, Italia

116.6 km

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Esame citologico Ce.Di.P. Centro Diagnostico Polispecialistico S. Alfonso

Via Filettine, 2, 84016 Pagani SA, Italia

120.3 km

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Anomalie fetali - sintomi e come fare le analisi

Un'anomalia nello sviluppo fetale è chiamata anomalia fetale se si verifica durante il primo trimestre di gravidanza. Tra il 2 e il 3% delle donne in gravidanza si può dire che il loro bambino non ancora nato ha un'anomalia fetale, spesso nota come disabilità congenita. Le disabilità congenite e le anomalie congenite sono altri nomi per le anomalie fetali. Molte anomalie fetali hanno una componente genetica e i test di screening prenatale possono aiutare i genitori a determinare la probabilità che il loro bambino nasca con una di queste condizioni. I test includono esami del sangue, un tipo specifico di screening del DNA ad ultrasuoni e prenatale senza cellule.