Analisi Anomalie fetali a Benevento

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Analisi per Anomalie fetali

Cistoscopia

12 laboratori analisi

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Esame citologico Centro Diagnostico G.B. Morgagni S.R.L.

Via Avellino, 49, 82100 Benevento BN, Italia

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Esame citologico urinario con autoprelievo innovabiohealth S.r.l.

Test a domicilio e fai da te

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70,00 €

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Cistoscopia Diagnostica Medica

Via Nazionale Torrette, 146, 83013 Mercogliano AV, Italia

14.7 km

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Esame citologico Centro Diagnostico Dr. Aldo Della Gala s.r.l.

Via Giovanni Merliano, 13, 80035 Nola NA, Italia

19.3 km

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Cistoscopia Hermes - Centro Medico Polispecialistico S.p.A.

Via Nazionale Appia, 191, 81022 Casagiove CE, Italia

24.7 km

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Cistoscopia Igea Piedimonte Srl

SP331, 81016 Piedimonte Matese CE, Italia

26.3 km

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Esame citologico Ce.Di.P. Centro Diagnostico Polispecialistico S. Alfonso

Via Filettine, 2, 84016 Pagani SA, Italia

28.2 km

Verificato

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Cistoscopia Biocava Analisi Cliniche

Corso Principe Amedeo, 3, 84013 Cava de' Tirreni SA, Italia

29.9 km

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Cistoscopia Nefrocenter Lab - Laboratorio Di Analisi Cliniche Maiello - Napoli

Via Alfonso Maria De Liguori, 3, 80020 Casavatore NA, Italia

30.8 km

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Esame citologico Laboratorio Analisi Cliniche Arenella

Corso Secondigliano, 275, 80144 Napoli NA, Italia

34.2 km

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Esame citologico Laboratorio di Patologia Clinica Stefano Galdiero srl

Via Gaetano Andreozzi, 19, 81031 Aversa CE, Italia

31.9 km

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Cistoscopia Laboratorio Analisi Cliniche Gentile s.a.s.

Via Vittorio Veneto 169, 80054 Gragnano Naples, Italy

33.3 km

Verificato

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Anomalie fetali - sintomi e come fare le analisi

Un'anomalia nello sviluppo fetale è chiamata anomalia fetale se si verifica durante il primo trimestre di gravidanza. Tra il 2 e il 3% delle donne in gravidanza si può dire che il loro bambino non ancora nato ha un'anomalia fetale, spesso nota come disabilità congenita. Le disabilità congenite e le anomalie congenite sono altri nomi per le anomalie fetali. Molte anomalie fetali hanno una componente genetica e i test di screening prenatale possono aiutare i genitori a determinare la probabilità che il loro bambino nasca con una di queste condizioni. I test includono esami del sangue, un tipo specifico di screening del DNA ad ultrasuoni e prenatale senza cellule.