Analisi Anomalie fetali a Pagani

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Analisi per Anomalie fetali

Cistoscopia

12 laboratori analisi

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Esame citologico Ce.Di.P. Centro Diagnostico Polispecialistico S. Alfonso

Via Filettine, 2, 84016 Pagani SA, Italia

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Esame citologico urinario con autoprelievo innovabiohealth S.r.l.

Test a domicilio e fai da te

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Cistoscopia Biocava Analisi Cliniche

Corso Principe Amedeo, 3, 84013 Cava de' Tirreni SA, Italia

5.3 km

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Cistoscopia Laboratorio Analisi Cliniche Gentile s.a.s.

Via Vittorio Veneto 169, 80054 Gragnano Naples, Italy

6.3 km

Verificato

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Esame citologico Laboratorio Analisi Cliniche Bidello

Via Giuseppe Cosenza, 134, 80053 Castellammare di Stabia NA, Italia

8 km

Verificato

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Esame citologico Centro Diagnostico Dr. Aldo Della Gala s.r.l.

Via Giovanni Merliano, 13, 80035 Nola NA, Italia

13.7 km

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Cistoscopia Diagnostica Medica

Via Nazionale Torrette, 146, 83013 Mercogliano AV, Italia

13.8 km

Non verificato

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Esame citologico Laboratorio Analisi Acampora Dr. Carmine Acampora

Corso Italia, 210, 80067 Sorrento NA, Italia

14.8 km

Verificato

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Esame citologico Laboratorio Analisi Cliniche Arenella

Corso Secondigliano, 275, 80144 Napoli NA, Italia

20.4 km

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Cistoscopia Nefrocenter Lab - Laboratorio Di Analisi Cliniche Maiello - Napoli

Via Alfonso Maria De Liguori, 3, 80020 Casavatore NA, Italia

21.1 km

Non verificato

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Cistoscopia Centro Diagnostico Ninni Scognamiglio e C.

Piazza dell'Immacolata, 26, 80129 Napoli NA, Italia

20.4 km

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Cistoscopia Pagano Laboratorio Analisi Cliniche

Traversa Privata Michele Pietravalle, 11, 80131 Napoli NA, Italia

20.4 km

Non verificato

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Anomalie fetali - sintomi e come fare le analisi

Un'anomalia nello sviluppo fetale è chiamata anomalia fetale se si verifica durante il primo trimestre di gravidanza. Tra il 2 e il 3% delle donne in gravidanza si può dire che il loro bambino non ancora nato ha un'anomalia fetale, spesso nota come disabilità congenita. Le disabilità congenite e le anomalie congenite sono altri nomi per le anomalie fetali. Molte anomalie fetali hanno una componente genetica e i test di screening prenatale possono aiutare i genitori a determinare la probabilità che il loro bambino nasca con una di queste condizioni. I test includono esami del sangue, un tipo specifico di screening del DNA ad ultrasuoni e prenatale senza cellule.