Analisi Anomalie fetali a Sant'Olcese

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Analisi per Anomalie fetali

Cistoscopia

12 laboratori analisi

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Esame citologico Casa della Salute

Via Giacomo Poirè, 27, 16010 Sant'Olcese GE, Italia

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Esame citologico urinario con autoprelievo innovabiohealth S.r.l.

Test a domicilio e fai da te

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70,00 €

66,50 € con la nostra promocode

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Esame citologico Biomedical SpA Diagnostica per Immagini e di Laboratorio

Via Balbi, 179, 16126 Genova GE, Italia

5.3 km

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Cistoscopia Istituto Analisi Mediche Liguria

Corso Sardegna, 42, 16142 Genova GE, Italia

5.3 km

Verificato

Il costo di un Cistoscopia è di 22,00 €

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Esame citologico Synlab Analsi Mediche

Via Piero Gobetti, 5, 16145 Genova GE, Italia

5.3 km

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Esame citologico Laboratorio Analisi Biocliniche Lab.

Corso Europa, 1110, 16148 Genova GE, Italia

5.3 km

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Esame citologico Biomedical spa

Vico Erminio, 1, 16154 Genova GE, Italia

5.3 km

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Cistoscopia Casa della Salute

Via Multedo di Pegli, 2C, 16155 Genova GE, Italia

5.3 km

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Esame citologico Istituto Raimondi s.r.l. Dr. Giuseppe Raimondi San Cataldo (Cl)

Via Belvedere, 2C, 16016 Cogoleto GE, Italia

17.1 km

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Cistoscopia Centro Analisi Dr. Alfonso Ambrosino Snc

Via dei Mille, 95, 27100 Pavia PV, Italia

49.4 km

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Esame citologico Cerba Healthcare - CDS Centro Diagnostico Solbiatese

Viale dei Patrioti, 65, 29122 Piacenza PC, Italia

53 km

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Esame citologico Lam Sant'Ambrogio Srl Laboratori Analisi Mediche

Strada Vecchia di Galliate, 4, 27036 Mortara PV, Italia

54.3 km

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Anomalie fetali - sintomi e come fare le analisi

Un'anomalia nello sviluppo fetale è chiamata anomalia fetale se si verifica durante il primo trimestre di gravidanza. Tra il 2 e il 3% delle donne in gravidanza si può dire che il loro bambino non ancora nato ha un'anomalia fetale, spesso nota come disabilità congenita. Le disabilità congenite e le anomalie congenite sono altri nomi per le anomalie fetali. Molte anomalie fetali hanno una componente genetica e i test di screening prenatale possono aiutare i genitori a determinare la probabilità che il loro bambino nasca con una di queste condizioni. I test includono esami del sangue, un tipo specifico di screening del DNA ad ultrasuoni e prenatale senza cellule.