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Fibrosi cistica - sintomi e come fare le analisi

Il danno ai polmoni, al sistema digestivo e ad altri organi è ampio nelle persone con fibrosi cistica (CF), una condizione genetica. Le cellule che secernono muco, sudore e fluidi digestivi sono interrotte nelle persone con fibrosi cistica. I maschi e le ragazze sono ugualmente a rischio di sviluppare fibrosi cistica, che ha colpito circa 30.000 persone negli Stati Uniti. Un genitore che è un marsupio noto di fibrosi cistica è il fattore di rischio più significativo. Il test del vettore (o genetico) è parte integrante della diagnosi di CF. Fornisce inoltre ai genitori informazioni preziose sulla probabilità che abbiano un bambino colpito dalla malattia, che può essere utilizzato per prendere decisioni vitali sul futuro della loro famiglia.