Analisi Sindrome di Marfan a Caltanissetta

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Analisi per Sindrome di Marfan

Test Cardiovascolare Test DNA

54 laboratori analisi

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totalgenome™ report innovabiohealth S.r.l.

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entrygenome™ innovabiohealth S.r.l.

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nowgenomepack™ 5 innovabiohealth S.r.l.

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nowgenomepack™ 10 innovabiohealth S.r.l.

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nowgenomepack™ 15 innovabiohealth S.r.l.

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nowgenomepack™ 20 innovabiohealth S.r.l.

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genomesport™ entry innovabiohealth S.r.l.

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genomesport™ advanced innovabiohealth S.r.l.

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genomesport™ sequencing innovabiohealth S.r.l.

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exploragenome™ exome innovabiohealth S.r.l.

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bimbogenome™exome innovabiohealth S.r.l.

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babygenome™ innovabiohealth S.r.l.

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Test DNA Pasteur Laboratorio Analisi Cliniche

Via Vittorio Emanuele, 117, 95033 Biancavilla CT, Italia

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Elettrocardiogramma Centro Medico Meditel Saronno

Via Enrico Alliata, 1, 90014 Casteldaccia PA, Italia

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Elettrocardiogramma Centro Diagnostico S. Ciro

Via Libertà, 27, 98070 Longi ME, Italia

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Test DNA LABOGEN s.a.s

Via Dottor Consoli, 68, 95124 Catania CT, Italia

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Test DNA C.P.S.S. Centro Polidiagnostico Servizi Sanitari - S.R.L.

Via Ipogeo, 30, 95123 Catania CT, Italia

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Test DNA Polilab Srl

Via Etnea, 509, 95125 Catania CT, Italia

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Sindrome di Marfan - sintomi e come fare le analisi

Il tessuto connettivo, che aiuta a tenere insieme il corpo e i suoi organi, è influenzato negativamente dal disturbo genetico noto come sindrome di Marfan. La sindrome di Marfan è un disturbo che si verifica ugualmente tra i sessi e tutti i gruppi razziali ed etnici. Le arterie, il cuore, gli occhi, la pelle, i polmoni, l'anca, la colonna vertebrale, il piede e le ossa delle costole sono tutti suscettibili ai danni dalla sindrome di Marfan. A causa della sua natura ereditaria, avere un genitore con sindrome di Marfan è il fattore di rischio più critico. La sindrome di Marfan può anche essere rilevata usando l'amniocentesi. Uno screening del fluido amniotico è un test eseguito tra le settimane 16 e 18 della gravidanza. Il fluido amniotico è il fluido che circonda il bambino nell'utero.