Sindrome di Patau (trisomia 13) - sintomi e come fare le analisi
La malattia genetica nota come trisomia 13 (o sindrome di Patau) è caratterizzata da tre copie del cromosoma 13 anziché dei due tipici. La sindrome di Patau è fatale nel primo anno di vita per più di 9 neonati su 10. Solo circa 1 su 5.000 neonati viene diagnosticata la sindrome di Patau. In generale, le madri più anziane hanno maggiori probabilità di avere un bambino colpito dalla sindrome. Invece di prendere in considerazione il processo decisionale per l'attuale gravidanza, vengono eseguiti test genetici per aiutare i genitori a pianificare le gravidanze future.