Analisi Anomalie fetali a Civitanova Marche

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Analisi per Anomalie fetali

Cistoscopia

12 laboratori analisi

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Esame citologico Servizi Sanitari

Via Cesare Battisti, 12, 62012 Civitanova Marche MC, Italia

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Esame citologico urinario con autoprelievo innovabiohealth S.r.l.

Test a domicilio e fai da te

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Cistoscopia Laboratorio Analisi Del Piano

Via Giordano Bruno, 50, 60127 Ancona AN, Italia

23.9 km

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Esame citologico Laboratorio Analisi Ab

Corso Giovanni Amendola, 7C, 60123 Ancona AN, Italia

23.9 km

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Esame citologico Laboratorio Alexander Fleming Snc

Via San Michele Arcangelo, 8/M, 06083 Bastia Umbra PG, Italia

61.7 km

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Esame citologico "Clinilab" Laboratorio Analisi Cliniche

Via Alessandro Manzoni, 418, 06135 Perugia PG, Italia

68.9 km

Verificato

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Esame citologico Galeno Srl - Laboratorio Analisi Cliniche

Via Martiri dei Lager, 7, 06128 Perugia PG, Italia

68.9 km

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Cistoscopia Salvati Diagnostica - Poliambulatorio e Laboratorio Analisi

Piazza del Mercato, 61, 05100 Terni TR, Italia

75.2 km

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Esame citologico Galeno Srl - Laboratorio Analisi Cliniche

Via Piero della Francesca, 34, 06012 Città di Castello PG, Italia

75.5 km

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Esame citologico Laboratorio Biochimico Tiferno

Via Rodolfo Morandi, 23, 06012 Città di Castello PG, Italia

75.5 km

Verificato

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Cistoscopia Salvati Diagnostica - Poliambulatorio e Laboratorio Analisi

Via Tuderte, 426, 05035 Narni TR, Italia

82 km

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Esame citologico Centro Diagnostico Trasimeno Srl

Via Fratelli Rosselli, 8, 06061 Castiglione del Lago PG, Italia

85.2 km

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Anomalie fetali - sintomi e come fare le analisi

Un'anomalia nello sviluppo fetale è chiamata anomalia fetale se si verifica durante il primo trimestre di gravidanza. Tra il 2 e il 3% delle donne in gravidanza si può dire che il loro bambino non ancora nato ha un'anomalia fetale, spesso nota come disabilità congenita. Le disabilità congenite e le anomalie congenite sono altri nomi per le anomalie fetali. Molte anomalie fetali hanno una componente genetica e i test di screening prenatale possono aiutare i genitori a determinare la probabilità che il loro bambino nasca con una di queste condizioni. I test includono esami del sangue, un tipo specifico di screening del DNA ad ultrasuoni e prenatale senza cellule.