Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Diagnosi prenatale a Poggio Rusco
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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Abetone, 40 46025 Poggio Rusco (MN)
Non verificato
test prenatale niptest Vanadis innovabiohealth S.r.l.
Test a domicilio e fai da te
test prenatale niptest Maternity entry innovabiohealth S.r.l.
Test a domicilio e fai da te
test prenatale niptest Maternity standard innovabiohealth S.r.l.
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Test a domicilio e fai da te
test preeclampsia preclatest innovabiohealth S.r.l.
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Guanti, 3, 37053 Cerea VR, Italia
15.5 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via San Pietro Nuovo, 4, 37045 Legnago VR, Italia
17.4 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Corso Roma 13 44042 Sant'Agostino (FE)
18.4 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Meloni di Quartirolo, 4 48018 Carpi (MO)
17.7 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via del Caseggiato, 369 37050 Angiari (VR)
18.5 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Piazza Madre Teresa di Calcutta, 6 46051 San Giorgio di Mantova (MN)
18.6 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Cesare Battisti, 23 37051 Bovolone (VR)
19.4 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via XX Settembre, 33/1 44042 Cento (FE)
19.2 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Altobelli, 3 46100 Mantova (MN)
20.2 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Gementi, 65 46010 Curtatone (Mantova)
22.4 km
Non verificato
Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Test Prenatale - Domande Frequenti
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.