Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Diagnosi prenatale a Saronno
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Milano, 3, 21047 Saronno VA, Italia
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Dante Alighieri, 72, 22069 Rovellasca CO, Italia
3.1 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Pompeo Litta, 26, 20045 Lainate MI, Italia
3.6 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Don Luigi Monza, 20, 21040 Cislago VA, Italia
4.1 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Viale Como, 2, 22074 Lomazzo CO, Italia
5.2 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Giuseppe Garibaldi, 66, 20823 Lentate sul Seveso MB, Italia
5.5 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Giuseppe Garibaldi, 10, 20811 Cesano Maderno MB, Italia
5.4 km
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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Vismara, 2 20020 Arese (MI)
5.5 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Giovan Battista Grassi, 22, 22072 Cermenate CO, Italia
5.6 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Sant'Ambrogio, 13, 20015 Parabiago MI, Italia
6.1 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Viale Lombardia, 83, 21053 Castellanza VA, Italia
6.8 km
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Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Test Prenatale - Domande Frequenti
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.